钱 进
( 安徽天长市第一人民医院药剂科, 天长 239300)
摘要: 目的: 观察破壁富铬松花粉对小鼠的降血糖作用。方法: 将小鼠随机分为阴性对照组( 纯化水) 和低、中、高 3 个剂量组, 分别给予 01 25、015、115 g/ kg 体重, 相当于人体临床用量的 5, 10, 30 倍。结果: 与阴性对照组比较, 富铬松花粉高剂量组能明显降低四氧嘧啶致糖尿病小鼠的 2 h 时相血糖含量及血糖曲线下面积, 差异均有显著性( P < 0105) 。结论: 破壁富铬松花粉有降低血糖功能的作用。
关键词: 富铬松花粉; 免疫调节; 降血糖
中图分类号: R286. 5 文献标识码: B 文章编号: 1005- 5320( 2009) 04- 0006- 01
松花粉作为药材出自唐的5 新修本草6, 在我国已有数千年运用历史, 具有延年益寿等多种功效, 历代本草记载松花粉可治疗消渴, 现代研究表明松花粉可全面补充均衡的营养, 稳定胰岛素结构, 减轻糖尿病症状。为观察破壁富铬松花粉的降血糖作用, 我们对四氧嘧啶致糖尿病小鼠进行富铬松花粉降血
糖作用的实验研究, 现将结果报告如下。
1 材 料
血糖监测仪( One Touch I I, 美国强生公司) , 电子分析天平( M ETT LER AE - 240 ) 。四氧嘧啶( Sigma 公司) ; 破壁富铬松花粉安徽省华鼎生物科技有限公司提供; 实验动物为 ICR 健康小鼠 50 只, 体重 24~ 27 g, 由甘肃省中医药研究实验动物中心提供, 清洁级。饲料由甘肃省实验运动中心提供, 执行标准GB1492- 1994。
2 方 法
2. 1 糖尿病小鼠模型的制备 将小鼠不禁食尾静脉注射四氧嘧啶生理盐水溶液, 剂量为 100 mg/ kg, 容积为 10 ml/ kg 体重。7 d 后将小鼠禁食 3 h 后剪尾, 用血糖监测仪测小鼠空腹血糖, 然后按血糖水平的高低进行分层随机分组, 每组 10 只。
2. 2 给药方法 实验设kb****对照组、造模阴性对照组、破壁富铬松花粉低、中、高剂量组, 样品的剂量分别为 0125、015、115 g / kg 体重。将样品每日按设定的剂量用纯化水配制, 连续灌胃 30 d, 灌胃剂量为20 m l/ kg 体重。kb****对照组、造模阴性对照组均以纯化水灌胃。
2. 3 观察指标 将灌胃 30 d 的各组动物, 禁食 3 h
收稿日期: 2009- 04- 29
作者简介: 钱 进( 1962- ) , 男, 本科学历, 药学专业。
后用血糖监测仪小鼠空腹血糖。然后各组小鼠用葡 萄糖溶液经口灌胃, 剂量为 215 g / kg , 分别于给糖前及给糖后 015、2 h 测血糖值。
2. 4 统计学处理 对观察指标进行方差分析及两两比较。
3 结 果
3. 1 破壁富铬松花粉对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降血糖作用
见表 1。
表 1 破壁富铬松花粉对四氧嘧啶致糖尿病小鼠的降血糖作用( mmol/ L, , x ? s , n = 10)
组别 给药前血糖值 给药后血糖值 血糖降低百分率( % )
造模阴性对照 |
16. 2+ 2. 6 |
15. 5+ 2. 8 |
3. 4+ 14. 8 |
低剂量 |
16. 3+ 3. 3 |
16. 0+ 2. 1 |
1. 8+ 25. 8 |
中剂量 |
16. 1+ 4. 1 |
16. 0+ 3. 7 |
0. 6+ 28. 8 |
高剂量 |
16. 1+ 3. 1 |
15. 4+ 2. 7 |
4. 4+ 17. 0 |
由表 1 可见, 样品各剂量组小鼠服用破壁富铬松花粉 30 d 后, 四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠的血糖值与造模阴性对照组比较, 差异均无显著性( P > 0105) 。
3. 2 破壁富铬松花粉对糖尿病小鼠耐量及影响
见表 2。
表 2 破壁富铬松花粉对四氧嘧啶致糖尿病小鼠耐量及糖耐量试验曲线下面积的影响( mmol/ L, n = 10)
组别 |
给糖前 血糖值 |
0. 5 h 血糖值 |
2 h 血糖值 |
血糖曲线 下面积 |
阴性对照 |
15. 5+ 2. 8 |
23. 7+ 3. 2 |
18. 3+ 4. 0 |
41. 2+ 6. 6 |
低剂量 |
16. 0+ 2. 1 |
23. 9+ 2. 9 |
18. 2+ 3. 7 |
41. 6+ 5. 1 |
中剂量 |
15. 7+ 3. 0 |
20. 9+ 2. 4 |
16. 3+ 3. 2 |
37. 1+ 5. 2 |
高剂量 |
15. 7+ 2. 7 |
21. 2+ 2. 5 |
13. 4+ 2. 9 |
35. 2+ 4. 6 |
注: 与阴性对照组比较, P< 0105 ( 下转 19 页)
表 6 金属离子对九里香叶色素稳定性的影响
加入溶液 对照液 Zn2+ Fe3+ Mg 2+ Cu2+ K+ Mn2+ Ba2+ Ni2+ Na+
颜色 |
淡黄 |
淡黄 |
深绿色沉淀 |
淡黄 |
黄绿 |
淡黄 |
淡黄 |
淡黄 |
淡黄 |
淡黄 |
A |
1. 763 |
1. 765 |
1. 886 |
1. 761 |
1. 834 |
1. 757 |
1. 766 |
1. 770 |
1. 762 |
1. 757 |
表 6 表明, 从色泽看, 从溶液颜色变化来看, 加Fe3+ 、Cu2+ 使其颜色变深, 对色素影响***大, 因此, 不宜用铁、铜制品加工或盛装该色素溶液; M g2+ 、N i2+ 使其吸光度值稍减小, 而 Zn2+ 、K+ 、Na+ 、Ba2、+ Mn2+ 使其吸光度值稍增大, 这些金属离子也
不同程度对色素有一定的影响。总的来看大多数金 属离子对九里香叶色素稳定性有一定影响。
2. 8 日光对九里香叶色素稳定性的影响
分别配制色素原液: 水比( 体积) lB5、lB10、lB20 的不同浓度的色素液, 分别分成两份, 一份放在太阳光底下, 一份放在室内自然光下( 对照) 。3 h 后, 在330 nm 处测定吸光度, 结果见表 7。
表 7 光对九里香叶色素稳定性的影响
色素溶液 lB5 lB10 lB20
自然光 1. 671 1. 331 0. 790
太阳光 1. 611 1. 511 0. 678
由表 7 可知, 太阳光紫外线对色素稳定性影响很大, 而且无论浓度大小都会受到影响。因此, 在生产、应用这种色素时应尽量避免太阳光或紫外线直 射, ***好能封密保存。
3 结 论
九里香叶色素是水溶性色素, 用水作提取剂可获得稳定的鲜艳的提取液。此色素在 1 [ pH [ 11 内溶解度较大, pH \13 时溶解度减少。九里香叶色素具有良好的热稳定性, 但高温可加快变色反应, 应置低温或室温环境贮放。九里香叶色素的抗氧化
性、还原性均较强。食品添加剂和金属离子对其色 素影响不大, 太阳光紫外线对其色素影响较大。参考文献:
[ 1] 黄锁义, 阳文辉, 李卫彬, 等. 超声波提取九里香总黄酮
及其鉴别[ J] . 时珍国医国药, 2007, 17( 3) : 395- 396.
[ 2] 陈栓虎, 王翠玲, 董发昕, 等. 柿子红色素的提取及稳定性研究[ J] . 西北大学学报( 自然科学版) , 2004, 34( 6) :
677- 679.
[ 3] 赵桂红, 姚凤莲. 蓝靛果天然红色素提取条件研究[ J] .
食品研究与开发, 2005, 26( 3) : 106- 107.
[ 4] 库尔班江#巴拉提. 玫瑰花色素的提取及其稳定性研究
[ J] . 新疆师范大学学报( 自然科学版) , 2006, 25 ( 1) : 52
- 55.
[ 5] 张俊艳. 文连奎, 石海英. 长白山区食用红色素植物资源的开发利用[ J] . 吉林农业大学学报, 2003, 25( 5) : 586-
590.
[ 6] 郝桂霞, 郑惜珠. 光叶子花红色素的稳定性研究[ J] . 广州食品工业科技, 2004, 20( 2) : 73- 74, 67.
( 上接 6 页)
由表 2 可见, 高剂量组小鼠服用破壁富铬松花粉 30 d 后, 小鼠的 2 h 时相血糖含量和血糖曲线下面积与阴性对照组相比, 差异有显著性( P < 0105) 。提示高剂量破壁富铬松花粉具有增强四氧嘧啶致糖尿病小鼠的糖耐量作用。
4 讨 论
现代研究表明, 富铬松花粉含有多种营养成分, 如蛋白质、氨基酸、矿物质、酶与辅酶、核酸、单糖、多 糖等, 并且成分稳定、不含激素, 是花粉中的佼佼者, 经破壁后, 人体更易吸收, 国内外的研究和临床实践
还证明, 富铬松花粉对糖尿病有良好的防治作用。
据文献报道, 富铬松花粉可以提高大鼠的糖耐量, 并有调节小鼠糖代谢的作用。富铬松花粉含有丰富的 蛋白质、氨基酸、多种维生素、核酸等功能性营养物 质, 这些物质对肝脏有很好的保护作用, 能使损伤的肝细胞再生, 并增强肝细胞解毒能力, 使肝脏充分发
挥调节血糖的作用。富铬松花粉能促进脾脏、骨髓、 淋巴结和胸腺免疫器官的发育, 增强免疫细胞的活性, 提高机体的免疫功能, 而免疫力增强是提高机体抗病能力、提高整体素质、防治糖尿病及其并发症的
根本。
参考文献:
[ 1] 李明珍. 本草钢目[ M] . 北京: 人民卫生出版社, 1980.
964.
[ 2] 张艳娥. 元素与健康[ J] . 广东微量元素科学, 2006, 13
( 5) : 27.
[ 3] 赵立新, 喻 陆. 松花粉的作用机理及临床应用[ J] . 吉林中医药, 2004, 25( 1) : 49- 51.
[ 4] 张爱珍. 临床营养学[ M] . 北京: 人民卫生出版社, 2000. 120.
[ 5] 朱禧星. 现代糖尿病学[ M] . 上海: 上海医科大学出版社 , 2000. 175- 177.
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